Test di Paternità Prenatale Non Invasivo
Una guida chiara e indipendente su cos'è il test di paternità prenatale non invasivo, come funziona il prelievo dal sangue materno, quando si può eseguire in gravidanza e cosa valutare prima di scegliere un laboratorio.
Non siamo un laboratorio né uno studio medico: non eseguiamo né vendiamo il test. Raccogliamo richieste di informazioni e, solo su tua richiesta, ti mettiamo in contatto con un laboratorio partner qualificato.
Cos'è il Test di Paternità Prenatale Non Invasivo
Un test genetico che analizza il DNA fetale libero circolante (cffDNA) presente nel sangue della madre, confrontandolo con il profilo genetico del presunto padre.
Solo un prelievo di sangue
Durante la gravidanza, una piccola quantità di DNA del feto circola liberamente nel sangue materno. Basta un normale prelievo venoso dal braccio della madre.
Nessuna procedura invasiva
A differenza di amniocentesi o villocentesi, non comporta alcun accesso alla cavità uterina né al liquido amniotico: non introduce quindi i rischi procedurali tipici di quelle tecniche.
Eseguibile dalle prime settimane
La maggior parte dei laboratori lo rende disponibile a partire da circa la settima-nona settimana di gravidanza, quando il DNA fetale è presente in quantità sufficiente per un'analisi attendibile.
Le tempistiche e le soglie tecniche esatte variano da laboratorio a laboratorio e dipendono dalla tecnologia di sequenziamento utilizzata: per indicazioni specifiche sul proprio caso è sempre necessario rivolgersi al laboratorio prescelto o al proprio medico.
Come Funziona, in Sintesi
Il processo tipico seguito dai laboratori che eseguono questo tipo di analisi.
Prelievo dei campioni
Prelievo di sangue venoso dalla madre e, in genere, un campione (salivare o di sangue) dal presunto padre.
Trasporto al laboratorio
I campioni vengono spediti al laboratorio in condizioni controllate, con documentazione della catena di custodia.
Analisi del DNA
Il laboratorio isola il DNA fetale libero circolante e lo confronta con il profilo genetico del presunto padre su un numero elevato di marcatori (SNP).
Referto del risultato
Il laboratorio rilascia un referto con la probabilità di paternità e le indicazioni sulla validità del risultato.
Questo sito descrive il processo a scopo informativo: ogni laboratorio partner ha propri protocolli, tempistiche e documentazione. I dettagli operativi specifici vengono forniti direttamente dal laboratorio al momento del contatto.
Cosa Valutare nella Scelta di un Laboratorio
Non pubblichiamo listini né confronti di prezzo. Ti aiutiamo a capire quali criteri contano davvero.
Accreditamento e certificazioni
Il laboratorio dichiara apertamente le proprie certificazioni di qualità e accreditamenti.
Catena di custodia documentata
Ogni passaggio dei campioni è tracciato, elemento importante se il risultato deve avere valore legale.
Tutela dei dati genetici
Politiche chiare sul trattamento dei dati genetici e sanitari, categoria speciale ai sensi del GDPR.
Tempi di risposta dichiarati
Indicazioni trasparenti sui tempi di refertazione, comunicate prima di procedere.
Nota importante sulla natura del sito
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Domande Frequenti
Le risposte alle domande più comuni sul test di paternità prenatale non invasivo.
Il test si basa su un normale prelievo di sangue materno: non comporta alcun accesso alla cavità uterina o al liquido amniotico, a differenza di amniocentesi o villocentesi. Non introduce quindi i rischi procedurali tipici delle tecniche invasive. Qualsiasi domanda clinica specifica va comunque posta al proprio medico.
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